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Secuenciar una molécula de ADN consiste en determinar en qué orden se disponen los cuatro nucleótidos (A, T, C y G) que componen la molécula. A partir de 1977 dos técnicas han sido utilizadas habitualmente para la secuenciación de moléculas largas de ADN, por una parte el método de Alan Maxan y Walter Gilbert de hidrólisis química especifica y por otra la de interrupción controlada con didesoxinucleótidos de Frederic Sanger. El método de degradación química (Maxam y Gilbert, 1977) En este método, un fragmento de ADN de cadena doble o sencilla se marca en los extremos 5´ o 3´ de una o ambas hebras con 32P. Después, la muestra de ADN se divide en cuatro alícuotas y se fragmenta en cuatro reacciones químicas distintas. Posteriormente, los fragmentos de ADN generados pueden ser separados por electroforesis en cuatro carriles distintos con base en su tamaño. Conociendo el nucleótido en el que se realizaron los cortes, se puede inferir la secuencia de la molécula original. L...

Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del núcleo de las células de animales y plantas. Cada cromosoma está compuesto de proteínas combinadas con una sola molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN). Pasado de padres a descendientes, el ADN contiene las instrucciones específicas que hacen único a cada tipo de ser vivo. El término cromosoma se origina de las palabras griegas para color (chroma) y cuerpo (soma). Los científicos dieron este nombre a los cromosomas porque son estructuras o cuerpos celulares que se tiñen oscuramente con algunos de los tintes utilizados en laboratorios. En este articulo puedes encontrar como se clasifican los cromosomas y la utilidad que esto representa   La clasificación homóloga automatizada de los cromosomas humanos a partir de la propagación metafásica de una célula es una tarea esencial para identificar diversos trastornos genéticos. El cariotipo es el proceso de visualizar y categorizar los cromoso...

La electroforesis es una técnica de separación de moléculas en una mezcla por aplicación de un campo eléctrico. Las moléculas disueltas se desplazan o migran en un campo eléctrico a una velocidad determinada por su relación carga:masa. Por ejemplo, si dos moléculas tienen masa y formas iguales, la de mayor carga neta se desplazará más rápido hacia un electrodo.   La técnica clásica utiliza una tira recubierta de una sustancia porosa impregnada de un electrolito. Sus extremos se sumergen en dos depósitos independientes que contienen ambos al electrolito y están unidos a los electrodos del generador de corriente. La muestra se deposita en forma de un pequeño trazo transversal en la tira. La distancia de migración se mide en relación un marcador interno. Las placas son reveladas con sales de plata, azul de Coomassie, o reactivos en particular.  En el siguiente vídeo podrás observar de manera animada como se realiza una electroforesis en un gel de agarosa....

La extracción de ácido desoxirribonucleico (ADN) es el proceso mediante el cual el ADN se separa de las proteínas, las membranas y otros materiales celulares contenidos en la célula de la cual se recupera. El proceso de extracción de ADN requiere un manejo cuidadoso del material biológico para evitar la contaminación de la muestra y el cruce. Debido a la estructura lipídica de la membrana celular, la presencia de proteasas, magnesio y el enrollamiento del ADN alrededor de las histonas; muchos de los procedimientos de extracción de ADN disponibles tienen elementos comunes. La extracción de ADN generalmente sigue tres pasos básicos: 1. Lisis (romper) abrir las células. 2.Separar el ADN de los otros componentes celulares. 3.Aislar el ADN. La membrana celular se rompe por cualquiera de los siguientes métodos: uso de calor para aumentar la fluidez, ditiotreitol (DTT) para reducir los enlaces disulfuro o un detergente, como el dodecilsulfato de sodio (SDS), para rompe...

La Reacción en Cadena de la Polimerasa o PCR por sus siglas en inglés es una alternativa a la clonación para generar cantidades ilimitadas de una secuencia de interés. La PCR puede amplificar selectivamente una sola molécula de DNA o RNA varios miles de millones de veces en pocas horas. Esta técnica ha revolucionado el diagnóstico y el análisis molecular de las enfermedades génicas. En este video podrás encontrar una explicación rápida y sencilla sobre esta técnica. 

En este blog podrás encontrar información relacionada a la aplicación de la genética en el área de acuicultura, así como algunos datos curiosos y un poco de historia.